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實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)如何確定分離轉(zhuǎn)速和分離時(shí)間

實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)顧名思義就是專業(yè)用于實(shí)驗(yàn)分析的小型離心機(jī)，比如做兩種不同分子量的蛋白質(zhì)混合液的分離，利用這兩種蛋白質(zhì)的質(zhì)量不同的原理，調(diào)到一定的轉(zhuǎn)速，離心一段時(shí)間后，就可以將這兩種蛋白質(zhì)分開了。它按用途可分為工業(yè)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)和醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)。工業(yè)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)通常用于工業(yè)固液的分離試驗(yàn)、物料性能分析、少量分離工藝、企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。而醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)主要用于醫(yī)療實(shí)驗(yàn)、醫(yī)院、制藥企業(yè)、生物研究所、精細(xì)化工等。

　　實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)分離方法不一，適用場(chǎng)合也不盡相同。目前最主流的離心分離方法主要是差速離心法和區(qū)帶離心法，今天小編先給大家介紹一下差速離心法。

    差速離心法：許多具有生物活性的生物大分子和亞細(xì)胞器是不穩(wěn)定的，需要低溫高速離心，最常用的是差速離心法。通過離心后倒出上清液和沉淀分開，把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心，分離出第二部分沉淀，這樣不斷增大轉(zhuǎn)速，逐級(jí)分離出所需要的物質(zhì)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒，但不能分離大小相似的顆粒，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒。

湘智實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)

實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)如何確定分離轉(zhuǎn)速和分離時(shí)間：

　　1、樣品成分：粘附性小的樣品容易沉降分離，粘附性強(qiáng)的樣品不易沉降分離。

　　2、樣品各組分的比重差：樣品各組分的比重差大，容易沉降分離。各組分的比重差小，不易沉降分離。

　　3、顆粒大小：大顆粒容易沉降分離，小顆粒不易沉降分離。

　　4、粘度：樣品中液體粘度小，容易沉降分離。液體粘度大，不易沉降分離。

　　5、分離要求：分離要求高，可選擇較高的分離轉(zhuǎn)速和較長的分離時(shí)間。

　　一般而言，樣品的粘附性小、各組分的比重差大、顆粒大、液體粘度小，可選擇分離轉(zhuǎn)速低些、分離時(shí)間短些。

    實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)分離技術(shù)是根據(jù)顆粒在一個(gè)實(shí)用離心場(chǎng)合中的狀態(tài)而發(fā)展起來的新技術(shù)。不同密度，大小或形狀的顆粒在不同的離心場(chǎng)合中沉降，所以一個(gè)大體是球形非均一的混合物，可以用離心的方法加以分離，離心機(jī)是為了進(jìn)一步研究生物化學(xué)，分離大量的物質(zhì)。例如收集細(xì)胞，分離血漿，從這些預(yù)純化的制劑中分離DNA和蛋白質(zhì)分子，并可分離出病毒以及大規(guī)模大腸桿菌，嚴(yán)細(xì)胞成分，核蛋白微粒等。